美媒SACBee近日重點關注了博雅控股集團海外子公司TG醫(yī)療(Nasdaq: THMO)研發(fā)中的新冠肺炎新療法,并表示對TG醫(yī)療針對新冠肺炎疫情的整體戰(zhàn)略布局寄予厚望。

　　4月中旬,博雅控股集團旗下TG醫(yī)療宣布全力研發(fā)新冠肺炎全人源抗體療法發(fā)展戰(zhàn)略。據悉,TG醫(yī)療通過自身平臺和合作專利技術,正在開發(fā)一系列可以阻止新冠病毒進入人體肺細胞和治療新冠肺炎的新的治療手段,包括抗病毒血清、多克隆抗體藥物和單克隆抗體藥物。在接受SACBee記者采訪時,博雅控股集團兼TG醫(yī)療董事長許曉椿博士表示,這一系列新的生物技術療法中的一部分技術有希望最快在兩個月內完成并推動審批上市。

　　基于博雅控股集團特具的全球資源,TG醫(yī)療在新冠病毒開始浮出水面時就與多個國際頂級學術機構合作,率先針對新冠病毒感染篩查及治療手段展開了廣泛而深入的研究。目前,TG醫(yī)療的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒已獲FDA批準上市,TG醫(yī)療的專利細胞制備技術正用于抗病毒血清的制備和多種抗體藥物的篩選和制備。

　　現在,TG醫(yī)療的新冠肺炎快速檢測試劑盒不僅幫助醫(yī)護人員在2-5分鐘內鑒別個體是否曾經感染過新冠病毒,更有更廣泛的用途。許曉椿博士介紹到,“結合TG醫(yī)療的抗體快速檢測試劑盒,我們可以識別出從新冠病毒感染中恢復過來的個體,以及識別出具有最強抗體反應的個體。這不僅有利于社會重新開放,也能夠從中開發(fā)出潛在的非常有效的抗體藥物?！?/p>

　　抗疫全新解決方案:快速檢測、免疫細胞生產與抗體治療

　　除了利用快速檢測試劑盒高效識別對病毒產生保護性免疫的個體,TG醫(yī)療借助專利的細胞自動化處理技術和全球合作資源,打造了抗擊新冠病毒的全新解決方案:第一步,利用快速檢測試劑盒識別感染者;第二步,通過自有專利設備精確、規(guī)模化分離純化恢復期抗新冠病毒血清和免疫細胞;第三步,利用這些高效的免疫細胞,開發(fā)針對新冠肺炎治療的COVID-19抗體藥物。

　　新冠病毒通過附著在人體細胞表面的血管緊張素轉化酶2(ACE2)而進入人體,ACE2這種酶有一個易于與新冠病毒相結合的區(qū)域,使新冠病毒很容易附著在細胞表面。而一旦進入細胞內部,新冠病毒就開始自我復制并劫持人體系統。雖然這種入侵對大多數人來說并不是致命的,但有可能導致嚴重的發(fā)燒、咳嗽和呼吸短促等癥狀,并且會損害人體抵御發(fā)燒和運送氧氣的能力。

　　患者從病毒感染中恢復后,人體血漿中通常會產生可以中和病毒的抗體。科學家們早前就意識到,不同的個體會有不同強度的抗體反應。在抗體療法的開發(fā)過程中,TG醫(yī)療及其合作的科學家團隊共同深入研究病毒入侵的機理,并尋找和開放出了一系列可以阻止病毒感染的高效抗體。

　　全球抗疫攻堅戰(zhàn):全新高效抗體療法將推向市場

　　在過去幾周里,MD安德森癌癥中心、梅奧診所以及諸多醫(yī)學研發(fā)主力機構已經啟動了使用恢復期血清治療新冠肺炎的項目,所使用的血漿主要來自于已經從病毒感染中康復的個體。醫(yī)生們利用康復者的血漿,用來給其他新冠病毒感染患者進行治療。而博雅控股集團旗下的兩家美國企業(yè)TG醫(yī)療及ImmuneCyte正在聯手一批全球的科學家,開發(fā)一系列生物抗體療法將恢復期血清治療方法進一步進行提升。希望在他們的全力推動下,我們有希望在不遠的將來迎來首個多克隆和單克隆抗體藥物。

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